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醫(yī)療器械市場對傳感器要求

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發(fā)布時間:
2013-03-27

摘要:

 在歐盟國家,只要有一丁點兒證據表明某種材料有害或具危險性,支撐喉鏡政府監(jiān)管部門就可能將該材料列入法規(guī)禁止之列。由于歐盟國家的醫(yī)療保障系統(tǒng)完善、資金充足,于是造就他們的醫(yī)療器械市場十分龐大。因此,全球醫(yī)療器械制造廠商進入歐盟市場前,必須確保其產品符合歐盟標準。影響全球電子產品行業(yè)的兩項法規(guī)是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(RoHS)和《關于化學品注冊、評估、許可和限制法案》(REACH)。沖洗泵前者旨在限制以往電子制造業(yè)使用的六種化學物質,后者則在歐盟范圍內為電子行業(yè)提供控制有害物質使用的框架。RoHS和REACH影響著終端產品和生產流程中材料的使用。為將產品銷往歐盟國家,全球制造商和分銷商必須遵守這些法規(guī)。

    為保證測量的精確,傳感器必須盡可能貼近流體(血液、傳染性物質、鹽溶液等),并與患者氣體通道或液體通道頻繁接觸。因此,傳感器生產廠商必須保證所選材料、供應鏈和生產流程符合歐盟材料規(guī)范標準。

 

作者:桐廬洲濟醫(yī)療器械有限公司
關鍵詞:沖洗泵,支撐喉鏡

 

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